Azala zahartzen den heinean, funtzio fisiologikoaren gainbehera gertatzen da. Aldaketa hauek faktore intrintsekoek (kronologikoek) eta estrinsekoek (batez ere UVek eragindakoek) eragiten dituzte. Landareek zahartzearen zantzu batzuei aurre egiteko onura potentzialak eskaintzen dituzte. Hemen, landare hautatuak eta zahartzearen aurkako baieztapenen atzean dagoen ebidentzia zientifikoa aztertzen ditugu. Landareek hanturaren aurkako, antioxidatzaile, hidratatzaile, UV babesle eta bestelako efektuak eskain ditzakete. Landare ugari kosmetika eta kosmezeutika ezagunen osagai gisa zerrendatzen dira, baina hemen gutxi batzuk baino ez dira aztertzen. Hauek datu zientifikoen eskuragarritasunean, egileen interes pertsonalean eta egungo kosmetika eta kosmezeutika produktuen "ospearen" hautematean oinarrituta aukeratu dira. Hemen aztertzen diren landareen artean daude argan olioa, koko olioa, krozina, sukarra, te berdea, kalendula, granada eta soja.
Gako-hitzak: botanikoa; zahartzearen aurkakoa; argan olioa; koko olioa; krozina; sukarra; te berdea; kalendula; granada; soja
3.1. Argan olioa
3.1.1. Historia, erabilera eta aldarrikapenak
Argan olioa Marokoko endemikoa da eta Argania sponosa L.-ren hazietatik ekoizten da. Hainbat erabilera tradizional ditu, hala nola sukaldaritzan, larruazaleko infekzioak tratatzean eta larruazalaren eta ilearen zaintzan.
3.1.2. Konposizioa eta ekintza-mekanismoa
Argan olioa % 80 gantz monoinsaturatuez eta % 20 gantz-azido saturatuz osatuta dago, eta polifenolak, tokoferolak, esterolak, eskualenoa eta triterpeno alkohola ditu.
3.1.3. Ebidentzia zientifikoa
Argan olioa tradizionalki erabili izan da Marokon aurpegiko pigmentazioa murrizteko, baina baieztapen honen oinarri zientifikoa ez zen lehenago ulertzen. Saguekin egindako ikerketa batean, argan olioak tirosinasa eta dopakromo tautomerasa espresioa inhibitzen zuen B16 sagu melanoma zeluletan, eta ondorioz, melanina edukia dosiaren arabera gutxitu zen. Horrek iradokitzen du argan olioa melanina biosintesiaren inhibitzaile indartsua izan daitekeela, baina gizakiekin egindako ausazko kontrol-entseguak (RTC) behar dira hipotesi hau egiaztatzeko.
Menopausia osteko 60 emakumeren RTC txiki batek iradoki zuen argan olioaren eguneroko kontsumoak eta/edo aplikazio topikoak uraren galera transepidermikoa (TEWL) gutxitzen zuela, azalaren elastikotasuna hobetzen zuela, R2 (azalaren elastikotasun gordina), R5 (azalaren elastikotasun garbia) eta R7 (elastikotasun biologikoa) parametroen igoeran eta erresonantzia-exekuzio-denboraren (RRT) jaitsieran oinarrituta (azalaren elastikotasunarekin alderantzizko erlazioa duen neurketa). Taldeak ausaz banatu ziren oliba olioa edo argan olioa kontsumitzeko. Bi taldeek argan olioa ezkerreko eskumuturrean bakarrik aplikatu zuten. Neurketak eskuineko eta ezkerreko eskumuturretik hartu ziren. Elastikotasunean hobekuntzak ikusi ziren bi taldeetan argan olioa topikoki aplikatu zen eskumuturrean, baina argan olioa aplikatu ez zen eskumuturrean argan olioa kontsumitu zuen taldeak bakarrik izan zituen elastikotasunean igoera nabarmenak [31]. Hori argan olioaren antioxidatzaileen edukiaren igoerari egotzi zitzaion oliba olioarekin alderatuta. Hipotesi bat da hori E bitaminaren eta azido ferulikoaren edukiaren ondorioz izan daitekeela, antioxidatzaile ezagunak direnak.
3.2. Koko olioa
3.2.1. Historia, erabilera eta aldarrikapenak
Koko olioa Cocos nucifera-ren fruitu lehorretik eratorria da eta erabilera asko ditu, bai historikoak bai modernoak. Usain, azala eta ilea zaintzeko agente gisa eta hainbat produktu kosmetikotan erabili izan da. Koko olioak deribatu ugari dituen arren, besteak beste, koko azidoa, koko azido hidrogenatua eta koko olio hidrogenatua, berorik gabe prestatzen den koko olio birjinarekin (VCO) lotutako ikerketa-baieztapenak aztertuko ditugu.
Koko olioa haurren azala hidratatzeko erabili izan da eta onuragarria izan daiteke dermatitis atopikoaren tratamenduan, bai bere propietate hidratatzaileengatik, bai Staphylococcus aureus eta beste azaleko mikrobio batzuengan dituen eragin potentzialengatik paziente atopikoetan. Koko olioak S. aureus kolonizazioa murrizten duela frogatu da dermatitis atopikoa duten helduen azalean, itsu bikoitzeko RTC batean.
3.2.2. Konposizioa eta ekintza-mekanismoa
Koko olioa % 90-95 triglizerido saturatuz osatuta dago (azido laurikoa, azido miristikoa, azido kaprilikoa, azido kaprikoa eta azido palmitikoa). Hau landare/fruta olio gehienekin alderatuta dago, hauek gantz insaturatuez osatuta baitaude gehienbat. Topikoki aplikatzen diren triglizerido saturatuek azala emoliente gisa hidratatzen dute, korneozitoen ertz lehor eta kizkurrak berdinduz eta haien arteko hutsuneak betez.
3.2.3. Ebidentzia zientifikoa
Koko olioak zahartzen ari den azal lehorra hidratatu dezake. VCO-ko gantz-azidoen % 62 luzera antzekoa da eta % 92 saturatuak dira, eta horrek paketatze estuagoa ahalbidetzen du, oliba olioak baino oklusio-efektu handiagoa lortuz. Koko olioko triglizeridoak lipasa bidez deskonposatzen dira azal-flora normalekoetan, glizerina eta gantz-azido bihurtzen direnak. Glizerina hezetzaile indartsua da, eta ura kanpoko ingurunetik eta azal-geruza sakonagoetatik epidermisaren korneako geruzara erakartzen du. VCO-ko gantz-azidoek azido linoleiko eduki txikia dute, eta hori garrantzitsua da, azido linoleikoa azalarentzat narritagarria izan baitaiteke. Koko olioa olio minerala baino hobea da dermatitis atopikoa duten pazienteen TEWL murrizteko, eta olio minerala bezain eraginkorra eta segurua da xerosia tratatzeko.
Monolaurinaren aitzindaria eta VCOren osagai garrantzitsua den azido laurikoak propietate antiinflamatorioak izan ditzake, zelula immuneen ugalketa modulatu dezake eta VCOren efektu antimikrobiano batzuen erantzule izan daiteke. VCOk azido feruliko eta azido p-kumariko maila altuak ditu (biak azido fenolikoak), eta azido fenoliko horien maila altuak antioxidatzaile-ahalmen handiagoarekin lotuta daude. Azido fenolikoak eraginkorrak dira UV izpiek eragindako kalteen aurka. Hala ere, koko-olioak eguzkitako krema gisa funtziona dezakeela dioten arren, in vitro ikerketek iradokitzen dute UV izpiak blokeatzeko potentzial txikia edo batere ez duela.
Bere efektu hidratatzaile eta antioxidatzaileez gain, animalia-ereduek iradokitzen dute VCOk zaurien sendatze-denbora murriztu dezakeela. Pepsinan disolbagarria den kolageno-maila handiagoa zegoen (kolagenoaren lotura gurutzatu handiagoa) VCOz tratatutako zaurietan kontrol-taldeekin alderatuta. Histopatologiak fibroblastoen ugalketa eta neobaskularizazioa handitu ziren zauri hauetan. Ikerketa gehiago behar dira ikusteko ea VCOren aplikazio topikoak kolageno-mailak handitu ditzakeen zahartzen ari den gizakien azalean.
3.3. Krozina
3.3.1. Historia, erabilera, erreklamazioak
Krozina azafraiaren osagai biologikoki aktiboa da, Crocus sativus L.-ren estigma lehorretik eratorria. Azafraia herrialde askotan landatzen da, besteak beste, Iranen, Indian eta Grezian, eta medikuntza tradizionalean erabili izan da hainbat gaitz arintzeko, besteak beste, depresioa, hantura, gibeleko gaixotasuna eta beste hainbat.
3.3.2. Konposizioa eta ekintza-mekanismoa
Krozina azafraiaren kolorearen erantzule da. Krozina Gardenia jasminoides Ellis-en fruituan ere aurkitzen da. Karotenoide glukosido gisa sailkatzen da.
3.3.3. Ebidentzia zientifikoa
Krozinak efektu antioxidatzaileak ditu, eskualenoa UV-k eragindako peroxidaziotik babesten du eta hanturazko bitartekarien askapena eragozten du. Efektu antioxidatzailea in vitro saiakuntzetan frogatu da, eta C bitaminarekin alderatuta jarduera antioxidatzaile hobea erakutsi dute. Horrez gain, krozinak UVA-k eragindako zelula-mintzeko peroxidazioa inhibitzen du eta hanturazko hainbat bitartekariren adierazpena inhibitzen du, besteak beste, IL-8, PGE-2, IL-6, TNF-α, IL-1α eta LTB4. NF-κB menpeko hainbat generen adierazpena ere gutxitzen du. Giza fibroblasto landuak erabiliz egindako ikerketa batean, krozinak UV-k eragindako ROS murriztu zuen, Col-1 matrize estrazelularraren proteinaren adierazpena sustatu zuen eta UV erradiazioaren ondoren fenotipo seneszenteak zituzten zelulen kopurua gutxitu zuen. ROS ekoizpena gutxitzen du eta apoptosia mugatzen du. Krozinak ERK/MAPK/NF-κB/STAT seinaleztapen bideak kentzen dituela frogatu da in vitro HaCaT zeluletan. Krozinak zahartzearen aurkako kosmezeutiko gisa potentziala badu ere, konposatua ezegonkorra da. Nanoegituradun lipidoen dispertsioen erabilera administrazio topikorako ikertu da emaitza itxaropentsuak lortuz. Krozinaren in vivo efektuak zehazteko, animalia-eredu gehiago eta ausazko entsegu klinikoak behar dira.
3.4. Sukarra
3.4.1. Historia, erabilera, erreklamazioak
Sukarra, Tanacetum parthenium, belar iraunkorra da, herri medikuntzan hainbat helburutarako erabilia izan dena.
3.4.2. Konposizioa eta ekintza-mekanismoa
Sukarra partenolidoa dauka, sesquiterpeno laktona bat, eta baliteke bere efektu antiinflamatorio batzuen erantzule izatea, NF-κB inhibizioaren bidez. NF-κB inhibizio hau partenolidoaren efektu antioxidatzaileetatik independentea dela dirudi. Partenolidoak minbiziaren aurkako efektuak ere frogatu ditu UVB-k eragindako azaleko minbiziaren aurka eta melanoma zelulen aurka in vitro. Zoritxarrez, partenolidoak erreakzio alergikoak, ahoko babak eta kontaktu dermatitis alergikoa ere eragin ditzake. Kezka horiek direla eta, gaur egun, oro har, sukarra produktu kosmetikoei gehitu aurretik kentzen da.
3.4.3. Ebidentzia zientifikoa
Partenolidaren erabilera topikoak sor ditzakeen konplikazio potentzialak direla eta, sukarra duten egungo produktu kosmetiko batzuek partenolidarik gabeko sukarra (PD-feverfew) erabiltzen dute, eta sentikortze-potentzialik ez duela diote. PD-feverfew-ek larruazaleko DNAren konponketa-jarduera endogenoa hobetu dezake, eta horrek UV izpiek eragindako DNAren kaltea gutxitu dezake. In vitro ikerketa batean, PD-feverfew-ek UV izpiek eragindako hidrogeno peroxidoaren eraketa arindu eta zitokinen hanturazko askapena gutxitu zuen. Konparatzaileak, C bitaminak, baino efektu antioxidatzaile sendoagoak erakutsi zituen, eta UV izpiek eragindako eritema gutxitu zuen 12 subjektuko RTC batean.
3.5. Te berdea
3.5.1. Historia, erabilera, erreklamazioak
Mendeetan zehar te berdea osasunerako onuragarritzat kontsumitu izan da Txinan. Bere efektu antioxidatzaile indartsuak direla eta, interesa dago formulazio topiko egonkor eta bioerabilgarri bat garatzeko.
3.5.2. Konposizioa eta ekintza-mekanismoa
Camellia sinensis-etik datorren te berdeak zahartzearen aurkako efektuak dituzten konposatu bioaktibo ugari ditu, besteak beste, kafeina, bitaminak eta polifenolak. Te berdeko polifenol nagusiak katekinak dira, zehazki galokatekina, epigalokatekina (ECG) eta epigalokatekina-3-galatoa (EGCG). Epigalokatekina-3-galatoak propietate antioxidatzaileak, fotobabesleak, immunomodulatzaileak, angiogenikoen aurkakoak eta hanturaren aurkakoak ditu. Te berdeak flavonol glukosido kaempferol kopuru handiak ere baditu, eta hori ondo xurgatzen da azalean aplikatu ondoren.
3.5.3. Ebidentzia zientifikoa
Te berdearen erauzketak in vitro ROS intrazelularren ekoizpena murrizten du eta ROSek eragindako nekrosia gutxitu du. Epigalokatekina-3-galatoak (te berdearen polifenol bat) hidrogeno peroxidoaren UV-k eragindako askapena inhibitzen du, MAPK-ren fosforilazioa ezabatzen du eta hantura gutxitzen du NF-κB aktibazioaren bidez. 31 urteko emakume osasuntsu baten ex vivo azala erabiliz, te zuri edo berdearen erauzketekin aldez aurretik tratatutako azalak Langerhans zelulen (azalean immunitatea eragiteaz arduratzen diren antigenoak aurkezten dituzten zelulak) atxikipena frogatu zuen UV argiaren eraginpean egon ondoren.
Sagu-eredu batean, te berdearen erauzkinaren aplikazio topikoak UV esposizioaren aurretik eritema gutxitzea, leukozitoen azaleko infiltrazioa gutxitzea eta mieloperoxidasa jarduera gutxitzea eragin zuen. 5-α-erreduktasa ere inhibi dezake.
Gizakiekin egindako hainbat ikerketek te berdearen aplikazio topikoaren onura potentzialak ebaluatu dituzte. Te berde emultsio baten aplikazio topikoak 5-α-erreduktasa inhibitzen du eta mikrokomedonoen tamaina murriztea eragiten du akne mikrokomedonalean. Sei asteko aurpegi zatituarekin egindako ikerketa txiki batean, EGCG zuen krema batek hipoxia-induzitzaile faktore 1 α (HIF-1α) eta hazkunde endotelial baskularraren faktorearen (VEGF) adierazpena gutxitu zuen, telangiektasiak prebenitzeko potentziala erakutsiz. Itsu bikoitzeko ikerketa batean, te berdea, te zuria edo bektorea bakarrik aplikatu zitzaien 10 boluntario osasuntsuren ipurmasailetan. Ondoren, azala eguzki-simulatutako UVRren 2× eritema dosi minimoarekin (MED) irradiatu zen. Gune horietako azal biopsiek frogatu zuten te berde edo zuriaren erauzkinaren aplikazioak Langerhans zelulen agortzea nabarmen murriztu zezakeela, CD1a positibotasunean oinarrituta. UV-k eragindako DNAren kalte oxidatiboaren prebentzio partziala ere egon zen, 8-OHdG mailak gutxitzeak frogatzen duen bezala. Beste ikerketa batean, 90 heldu boluntario hiru taldetan banatu ziren ausaz: Tratamendurik gabe, te berde topikoa edo te zuri topikoa. Talde bakoitza UV erradiazio maila desberdinetan banatu zen. In vivo eguzki-babes faktorea gutxi gorabehera SPF 1ekoa zela ikusi zen.
3.6. Kalendula
3.6.1. Historia, erabilera, erreklamazioak
Kalendula officinalis landare aromatiko loredun bat da, aukera terapeutiko potentzialak dituena. Medikuntza herrikoian erabili izan da bai Europan bai Estatu Batuetan, erredura, ubeldura, ebaki eta erupzioetarako sendagai topiko gisa. Kalendulak minbiziaren aurkako efektuak ere erakutsi ditu melanoma ez den azaleko minbiziaren sagu-ereduetan.
3.6.2. Konposizioa eta ekintza-mekanismoa
Kalendulen osagai kimiko nagusiak esteroideak, terpenoideak, triterpeno alkohol libreak eta esterifikatuak, azido fenolikoak, flavonoideak eta beste konposatu batzuk dira. Ikerketa batek frogatu bazuen ere kalendulen erauzkinaren aplikazio topikoak erradiazio dermatitisaren larritasuna eta mina murriztu ditzakeela bularreko minbizia dela eta erradiazioa jasotzen duten pazienteetan, beste saiakuntza kliniko batzuek ez dute hobetasunik erakutsi krema urtsuaren aplikazioarekin bakarrik alderatuta.
3.6.3. Ebidentzia zientifikoa
Kalendulak antioxidatzaile potentziala eta efektu zitoxikoak frogatu ditu gizakien minbizi-zeluletan in vitro giza larruazaleko zelulen eredu batean. Beste in vitro ikerketa batean, kalendula olioa zuen krema bat ebaluatu zen UV espektrofotometria bidez eta 290-320 nm-ko xurgapen-espektroa zuela ikusi zen; horrek esan nahi zuen krema honen aplikazioak eguzki-babes ona eskaintzen zuela. Hala ere, garrantzitsua da kontuan izatea hau ez zela in vivo proba bat izan boluntarioengan eritemaren gutxieneko dosia kalkulatzen zuena eta ez dago argi nola islatuko litzatekeen hori entsegu klinikoetan.
In vivo sagu-eredu batean, kalendula-estraktuak efektu antioxidatzaile sendoa erakutsi zuen UV izpien eraginpean egon ondoren. Beste ikerketa batean, arratoi albinoekin, kalendula-olio esentzialaren aplikazio topikoak malondialdehidoa (estres oxidatiboaren markatzailea) gutxitu zuen, eta, aldi berean, katalasa, glutation, superoxido dismutasa eta azido askorbiko mailak handitu zituen azalean.
21 gizakirekin egindako zortzi asteko itsu bakarreko ikerketa batean, kalendula krema masailetan aplikatzeak azalaren estutasuna handitu zuen, baina ez zuen eragin nabarmenik izan azalaren elastikotasunean.
Kalendula kosmetikoetan erabiltzearen muga potentzial bat da kalendula kontaktu dermatitis alergikoaren kausa ezaguna dela, Compositae familiako beste hainbat kide bezala.
3.7. Granada
3.7.1. Historia, erabilera, erreklamazioak
Granadak, Punica granatum-ek, antioxidatzaile potentzial handia du eta hainbat produktutan erabili izan da antioxidatzaile topiko gisa. Bere antioxidatzaile eduki handiak osagai potentzial interesgarria bihurtzen du formulazio kosmetikoetan.
3.7.2. Konposizioa eta ekintza-mekanismoa
Granadaren osagai biologikoki aktiboak taninoak, antozianinak, azido askorbikoa, niazina, potasioa eta piperidina alkaloideak dira. Osagai biologikoki aktibo hauek granadaren zukutik, hazietatik, azaletik, azaletik, sustraitik edo zurtoinetik atera daitezke. Uste da osagai horietako batzuek efektu antitumoralak, antiinflamatorioak, antimikrobianoak, antioxidatzaileak eta fotobabesleak dituztela. Gainera, granada polifenolen iturri indartsua da. Granada-estraktuaren osagai den azido elegikoak larruazaleko pigmentazioa murriztu dezake. Zahartzearen aurkako osagai itxaropentsua denez, hainbat ikerketek konposatu honen larruazaleko erabilera topikorako sartzea handitzeko metodoak ikertu dituzte.
3.7.3. Ebidentzia zientifikoa
Granada-fruitu-estraktuak gizakien fibroblastoak babesten ditu, in vitro, UV-ak eragindako zelulen heriotzatik; ziurrenik NF-κB-ren aktibazioa gutxitzeagatik, proapoptosiaren kaspace-3-ren beherakada eta DNAren konponketa handitzeagatik. In vitro, larruazaleko tumoreen aurkako efektuak erakusten ditu eta UVB-ak eragindako NF-κB eta MAPK bideen modulazioa inhibitzen du. Granada-azal-estraktuaren aplikazio topikoak COX-2 behera egiten du txerri-larruazal berrian, eta horrek efektu antiinflamatorio nabarmenak ditu. Azido elegikoa granada-estraktuaren osagai aktiboena dela uste den arren, sagu-eredu batek jarduera antiinflamatorio handiagoa erakutsi zuen granada-azal-estraktu estandarizatuak azido elegikoa bakarrik erabiltzearekin alderatuta. Granada-estraktuaren mikroemultsio baten aplikazio topikoak, polisorbato-gainazal-aktibo bat (Tween 80®), 11 subjekturekin 12 asteko aurpegi-aurpegi zatitu batean, melanina gutxitzea (tirosinasa inhibizioa dela eta) eta eritema gutxitzea erakutsi zituen kontrol-taldearekin alderatuta.
3.8. Soja
3.8.1. Historia, erabilera, erreklamazioak
Soja proteina asko duen elikagaia da, zahartzearen aurkako efektuak izan ditzaketen osagai bioaktiboekin. Bereziki, sojak isoflavona ugari ditu, eta hauek efektu antikartzinogenikoak eta estrogenoen antzeko efektuak izan ditzakete egitura difenolikoagatik. Estrogenoen antzeko efektu hauek menopausiak larruazalaren zahartzean dituen ondorio batzuei aurre egin diezaiekete.
3.8.2. Konposizioa eta ekintza-mekanismoa
Glycine maxi-tik datorren soja proteina asko du eta isoflavonak ditu, besteak beste, gliziteina, equola, daidzeina eta genisteina. Isoflavona hauek, fitoestrogenoak ere deituak, efektu estrogenikoak izan ditzakete gizakiengan.
3.8.3. Ebidentzia zientifikoa
Sojak zahartzearen aurkako onura potentzialak dituzten isoflavona ugari ditu. Beste efektu biologiko batzuen artean, gliziteinak efektu antioxidatzaileak erakusten ditu. Gliziteinarekin tratatutako larruazaleko fibroblastoek zelulen ugalketa eta migrazioa handitu zuten, I eta III motako kolagenoaren sintesia handitu zuten eta MMP-1 gutxitu zuten. Beste ikerketa batean, soja-estraktua haematococcus-en estraktuarekin konbinatu zen (ur gezako algak ere antioxidatzaileetan aberatsak dira), eta horrek MMP-1 mRNA eta proteinen adierazpena gutxitu zuen. Daidzeinak, soja-isoflavona batek, zimurren aurkako, azala argitzeko eta azala hidratatzeko efektuak erakutsi ditu. Diadzeinak azaleko estrogeno-hartzaile-β aktibatuz funtziona dezake, eta horrek antioxidatzaile endogenoen adierazpena hobetu eta keratinozitoen ugalketa eta migrazioa eragiten duten transkripzio-faktoreen adierazpena gutxitu egiten du. Soja-eratorrizko isoflavonoide equolak kolagenoa eta elastina handitu eta MMPak gutxitu zituen zelulen kulturan.
Beste in vivo sagu-ikerketa batzuek erakusten dute UVB-k eragindako zelulen heriotza gutxitu dela eta zelulen epidermisaren lodiera gutxitu dela isoflavona-estraktuak topikoki aplikatu ondoren. Menopausiaren ondorengo 30 emakumerekin egindako ikerketa pilotu batean, isoflavona-estraktua sei hilabetez ahoz emateak epidermisaren lodiera handitu eta kolageno dermalaren igoera eragin zuen, eguzkitik babestutako eremuetan egindako azaleko biopsien bidez neurtuta. Beste ikerketa batean, soja-isoflavona purifikatuek UV-k eragindako keratinozitoen heriotza inhibitatu zuten eta TEWL, epidermisaren lodiera eta eritema gutxitu zituzten UV izpien eraginpean zegoen sagu-azalean.
45-55 urte bitarteko 30 emakumerekin egindako itsu bikoitzeko saiakuntza prospektibo batek estrogenoa eta genisteina (soja isoflavona) 24 astez azalean aplikatzea alderatu zuen. Azalean estrogenoa aplikatu zuen taldeak emaitza hobeak izan bazituen ere, bi taldeek I. eta III. motako aurpegiko kolagenoaren igoera erakutsi zuten aurikula aurreko azalaren biopsietan oinarrituta. Soja oligopeptidoek eritema indizea murriztu dezakete UVB-rekiko esposiziopean dagoen azalean (besaurrekoa) eta eguzki-erreduradun zelulak eta ziklobuteno pirimidina dimeroak murriztu ditzakete UVB-rekiko erradiaziopean dauden prepuzio-zeluletan ex vivo. Aurpegiko fotokalte moderatua zuten 65 emakumezko subjektuk parte hartu zuten 12 asteko saiakuntza kliniko itsu bikoitzeko ausazko ibilgailu-kontrolatu batek pigmentazio orbanduna, orbanak, itxura tristea, lerro finen, azalaren ehundura eta azalaren tonua hobetu zirela frogatu zuen ibilgailuarekin alderatuta. Elkarrekin, faktore hauek zahartzearen aurkako efektu potentzialak izan ditzakete, baina saiakuntza kliniko ausazko sendoagoak behar dira haien onura behar bezala frogatzeko.
4. Eztabaida
Hemen eztabaidatutako produktu botanikoek zahartzearen aurkako efektu potentzialak dituzte. Zahartzearen aurkako produktu botanikoen mekanismoen artean daude topikoki aplikatutako antioxidatzaileek erradikal askeak harrapatzeko duten potentziala, eguzki-babes handiagoa, azalaren hidratazio handiagoa eta kolagenoaren eraketa handitzea edo kolagenoaren matxura gutxitzea eragiten duten hainbat efektu. Efektu horietako batzuk apalak dira farmakoekin alderatuta, baina horrek ez du gutxiesten eguzkia saihestea, eguzkitako kremak erabiltzea, eguneroko hidratazioa eta dauden azal-egoeren tratamendu mediko egokia bezalako beste neurri batzuekin batera erabiltzen direnean duten onura potentziala.
Gainera, landare-produktuek osagai biologikoki aktibo alternatiboak eskaintzen dizkiete larruazalean osagai "naturalak" soilik erabiltzea nahiago duten pazienteei. Osagai hauek naturan aurkitzen diren arren, garrantzitsua da pazienteei azpimarratzea horrek ez duela esan nahi osagai hauek albo-ondoriorik ez dutenik; izan ere, landare-produktu asko kontaktu-dermatitis alergikoaren kausa potentziala izan daitezkeela ezagutzen da.
Produktu kosmetikoek ez dutenez ebidentzia maila bera behar eraginkortasuna frogatzeko, askotan zaila da zahartzearen aurkako efektuen baieztapenak egiazkoak diren zehaztea. Hala ere, hemen zerrendatutako hainbat landare-osagaik zahartzearen aurkako efektu potentzialak dituzte, baina entsegu kliniko sendoagoak behar dira. Zaila den arren aurreikustea nola eragingo dieten botaniko-agente hauek etorkizunean pazienteei eta kontsumitzaileei zuzenean, oso litekeena da landare-osagai horien gehiengoarentzat, osagai gisa dituzten formulazioak larruazala zaintzeko produktu gisa sartzen jarraituko dutela, eta segurtasun-marjina zabala, kontsumitzaileen onarpen handia eta prezio optimoa mantentzen badituzte, larruazala zaintzeko errutinetan ohikoak izaten jarraituko dutela, larruazalaren osasunerako onura minimoak eskainiz. Hala ere, botaniko-agente horien kopuru mugatu batentzat, biztanleria orokorrean eragin handiagoa lor daiteke haien ekintza biologikoaren ebidentzia indartuz, errendimendu handiko biomarkatzaileen analisi estandarren bidez eta, ondoren, helburu itxaropentsuenak entsegu klinikoen probetara eramanez.
Argitaratze data: 2023ko maiatzaren 11a
